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N,N-Dietiletanammina - Trietilammina, Base Organica - Liquido
N,N-DIETILETANAMMINA è la trietilammina, ammina terziaria alifatica impiegata come base organica, intermedio e solvente tecnico. È un liquido incolore, volatile, con odore amminico marcato e formula... Leggi tutto
N,N-DIETILETANAMMINA è la trietilammina, ammina terziaria alifatica impiegata come base organica, intermedio e solvente tecnico. È un liquido incolore, volatile, con odore amminico marcato e formula C6H15N. La struttura senza legami N-H consente di neutralizzare acidi e sottoprodotti alogenidrici senza introdurre protoni amminici reattivi. Il punto di ebollizione intorno a 89 °C favorisce la rimozione per distillazione o stripping nei cicli di sintesi. La densità di circa 0,73 g/cm3, la pressione di vapore significativa e la miscibilità con molti solventi organici richiedono dosaggio in apparecchiature chiuse e ventilate. La pKa dell'acido coniugato, circa 10,75, supporta l'impiego in neutralizzazioni, salificazioni e regolazioni basiche di fase organica. Le applicazioni principali includono sintesi farmaceutica, produzione di intermedi, preparazione di sali di ammonio quaternario, catalisi di resine e additivazione di processo. In formulazione occorre verificare compatibilità, odore residuo, volatilità e requisiti di sicurezza del processo.
Nome Commerciale: N,N-DIETILETANAMMINA
Nome Chimico: Trietilammina
Sinonimi: Triethylamine, TEA, N,N-Diethylethanamine
Numero CAS: 121-44-8
Numero EC (EINECS): 204-469-4
Famiglia Chimica: Ammine terziarie
Tipo di Prodotto: Intermedio amminico
Aspetto: Liquido, Incolore
Grado: Industriale
Origine: Sintetica
CATEGORIE PRODOTTO:
Caratteristiche principali & Vantaggi
N,N-DIETILETANAMMINA combina basicità organica, basso peso molecolare e volatilità controllabile. Come ammina terziaria agisce da accettore di acido e da base non nucleofila in molte acilazioni e condensazioni. Il punto di ebollizione vicino a 89 °C permette recupero o rimozione quando il processo prevede distillazione. La solubilità parziale in acqua e la miscibilità con solventi organici facilitano l'uso in sistemi bifasici o in fase organica. L'infiammabilità e la pressione di vapore richiedono controllo delle fonti di innesco, contenimento vapori e ventilazione tecnica.
- Base per reazioni di acilazione, esterificazione, amidazione e deidroalogenazione.
- Neutralizzante di acidi minerali, acidi carbossilici e sottoprodotti alogenidrici.
- Ausiliario di sintesi per intermedi farmaceutici, agrochimici e di chimica fine.
- Catalizzatore o co-catalizzatore in sistemi uretanici, epossidici e resine reattive.
- Precursore per sali di ammonio quaternario e derivati amminici.
Mercati raccomandati e applicazioni
Il prodotto è prioritario per la chimica fine e la sintesi di intermedi, dove opera come base organica, neutralizzante e reagente ausiliario. Nel comparto farmaceutico è pertinente per sintesi, purificazione, salificazione e regolazione basica in condizioni di processo controllate. Nei sistemi resina e polimerizzazione può essere usato come catalizzatore, co-catalizzatore o neutralizzante per poliuretani, epossidiche e dispersioni anioniche. In vernici, inchiostri e adesivi è rilevante quando la formulazione richiede controllo della neutralizzazione o compatibilità con leganti reattivi. In agrochimica è pertinente come intermedio di sintesi e non come formulato pronto all'uso.
Modalità d’uso e dosaggio
| Scenario | Modalità d'uso | Dosaggio/rapporto | Condizioni operative |
|---|---|---|---|
| Scavenger acido in sintesi | Aggiunta controllata al mezzo di reazione per neutralizzare HCl o acidi generati | 1,0-1,2 equivalenti per equivalente acido | Sistema chiuso, controllo dell'esotermia, ventilazione tecnica o inertizzazione secondo processo |
| Base organica stechiometrica | Impiego in acilazioni, esterificazioni, amidazioni e deidroalogenazioni | Calcolo sugli equivalenti di funzione acida, acilante o alogenurata | Aggiunta graduale, temperatura compatibile con substrato e solvente, separazione del sale formato |
| Neutralizzazione di prepolimeri e resine | Neutralizzazione di gruppi carbossilici o regolazione basica prima della dispersione | Calcolo su numero acido o siti neutralizzabili | Miscelazione efficiente, controllo di pH/viscosità, limitazione delle perdite per volatilità |
| Catalisi in sistemi reattivi | Uso come catalizzatore o co-catalizzatore in sistemi uretanici ed epossidici | Da definire con prove di cinetica e profilo di pot-life del sistema | Dosaggio a bassa umidità, controllo temperatura e compatibilità con indurenti o isocianati |
| Purificazione e salificazione | Regolazione basica di fase organica o formazione di sali amminici volatili | Su richiesta stechiometrica del metodo | Rimozione per evaporazione, distillazione o stripping quando compatibile con il prodotto |
Proprietà Fisico-Chimiche
| Proprietà | Valore | UM | Metodo |
|---|---|---|---|
| Formula molecolare | C6H15N | ||
| Peso molecolare | 101,19 | g/mol | |
| Aspetto | Liquido incolore | ||
| Odore | Amminico, ammoniacale | ||
| Punto di ebollizione | 89-90 | °C | |
| Punto di fusione | -114,7 | °C | |
| Densità | 0,725-0,730 | g/cm3 | 20 °C |
| Pressione di vapore | circa 6,9-8,5 | kPa | 20 °C |
| Solubilità in acqua | circa 112 | g/L | 20 °C |
| pKa acido coniugato | 10,75 | 25 °C | |
| Indice di rifrazione | 1,401 | n20/D | |
| Limiti di esplosività | 1,2-8,0 | % v/v |
Packaging e conservazione
Conservare in contenitori ben chiusi, in area fresca, asciutta e ben ventilata, lontano da calore, fiamme libere, scintille e superfici calde. Tenere separato da ossidanti forti, acidi forti, cloro, ipocloriti e composti alogenati. Effettuare travasi e dosaggi con sistemi chiusi, apparecchiature idonee per liquidi infiammabili, collegamento a terra e controllo dei vapori.Informazioni regolatorie
| Voce | Dato |
|---|---|
| Numero CAS | 121-44-8 |