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Dimetildiaminodicicloesilmetano - diammina cicloalifatica indurente epossidico - liquido
Il dimetildiaminodicicloesilmetano è una diammina cicloalifatica bifunzionale, corrispondente al 4,4'-metilenbis(2-metilcicloesilammina), con due gruppi amminici primari su struttura ciclica satura. ... Leggi tutto
Il dimetildiaminodicicloesilmetano è una diammina cicloalifatica bifunzionale, corrispondente al 4,4'-metilenbis(2-metilcicloesilammina), con due gruppi amminici primari su struttura ciclica satura. Ha formula molecolare C15H30N2 e peso molecolare di circa 238,4 g/mol e si presenta come liquido limpido, da incolore a giallo pallido. La struttura cicloalifatica satura lo distingue dalle ammine aromatiche e dalle ammine alifatiche lineari, con una marcata stabilità del colore. I due gruppi amminici primari determinano un peso equivalente di idrogeno attivo di circa 60 g/eq, con reattività prevedibile verso i gruppi epossidici. La bassa volatilità a temperatura ambiente ne agevola la manipolazione industriale. Viene impiegato principalmente come agente indurente per resine epossidiche in rivestimenti, pavimentazioni, adesivi strutturali e materiali compositi. Trova inoltre impiego come chain extender in sistemi poliuretanici e poliurea e come intermedio per la sintesi di specialità chimiche. L'impiego nelle singole applicazioni richiede verifica sul formulato finale.
Nome Commerciale: Dimetildiaminodicicloesilmetano
Nome Chimico: 4,4'-Metilenbis(2-metilcicloesilammina)
Sinonimi: DMDC, MACM, Bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)methane
Numero CAS: 6864-37-5
Numero EC (EINECS): 229-962-1
Famiglia Chimica: Diammine cicloalifatiche
Tipo di Prodotto: Diammina cicloalifatica bifunzionale
Aspetto: Liquido limpido da incolore a giallo pallido
Grado: Industriale
Origine: Sintetica
CATEGORIE PRODOTTO:
Caratteristiche principali & Vantaggi
Il dimetildiaminodicicloesilmetano è una diammina cicloalifatica reattiva impiegata come indurente per sistemi epossidici e come building block per polimeri ad alte prestazioni. La struttura ciclica satura, priva di anello aromatico, conferisce stabilità del colore e ridotta tendenza all'ingiallimento rispetto agli indurenti aromatici. I due gruppi amminici primari assicurano reticolazioni complete con sviluppo di reti polimeriche ad elevata durezza e resistenza chimica. La forma liquida a bassa viscosità facilita dosaggio, miscelazione e impregnazione delle fibre nei compositi senza ricorso a solventi. Il carattere basico e corrosivo richiede gestione controllata in pesatura, trasferimento e miscelazione.
- Diammina cicloalifatica reattiva per resine epossidiche bicomponenti
- Stabilità del colore e ridotto ingiallimento rispetto alle ammine aromatiche
- Bassa viscosità per formulati ad alto solido e impregnazione dei compositi
- Chain extender per sistemi poliuretanici e poliurea
- Intermedio per la sintesi di specialità chimiche e isocianati cicloalifatici
Mercati raccomandati e applicazioni
Il prodotto trova la sua applicazione principale come indurente nei rivestimenti epossidici industriali e nelle pavimentazioni, dove la stabilità del colore è un requisito tecnico rilevante. Nel settore degli adesivi e sigillanti è impiegato come componente amminico di sistemi strutturali bicomponenti per incollaggi metallo-composito e metallo-metallo. L'industria dei materiali compositi lo utilizza come reticolante per matrici in fibra di vetro e carbonio destinate a componenti strutturali. Nelle materie plastiche e nei sistemi poliuretanici opera come additivo di polimerizzazione e chain extender. In chimica fine e specialità è valorizzato come intermedio cicloalifatico per la sintesi di derivati.
Modalità d’uso e dosaggio
Utilizzato come componente indurente (parte B) nei sistemi epossidici bicomponenti. Il dosaggio si determina sul rapporto stechiometrico tra il peso equivalente di idrogeno attivo (AHEW ≈ 60 g/eq) della diammina e il peso equivalente epossidico (EEW) della resina, secondo la formula:
phr = (AHEW / EEW) × 100
Per una resina epossidica liquida standard a base bisfenolo A con EEW ≈ 190 g/eq il dosaggio teorico è di circa 31-32 parti di indurente per 100 parti di resina. Miscelare i due componenti fino a massa omogenea prima dell'applicazione e controllare l'esotermia su masse elevate.
| Fase | Condizione | Indicazione |
|---|---|---|
| Miscelazione A+B | 18-30 °C, agitazione omogenea | 5-10 min |
| Cura a temperatura ambiente | 15-25 °C | 24-48 h |
| Post-cura | 60-120 °C | 1-4 h secondo i requisiti |
Per i processi di laminazione, infusione e RTM operare a 20-40 °C per ridurre la viscosità del sistema. Evitare eccessi di amminico rispetto allo stechiometrico, che riducono resistenza chimica e tenacità del curato.
Proprietà Fisico-Chimiche
| Proprietà | Valore | UM | Metodo |
|---|---|---|---|
| Formula molecolare | C15H30N2 | - | - |
| Peso molecolare | 238,4 | g/mol | - |
| Aspetto | Liquido limpido, da incolore a giallo pallido | - | Visivo |
| Colore | ≤ 50 | APHA | ISO 6271 |
| Purezza | ≥ 99 | % | GC |
| Densità a 20 °C | 0,94 | g/cm³ | - |
| Viscosità a 25 °C | 80-120 | mPa·s | - |
| Valore amminico totale | ~ 470 | mg KOH/g | - |
| Peso equivalente H attivo (AHEW) | ~ 60 | g/eq | Calcolato |
| Indice di rifrazione a 20 °C | ~ 1,50 | - | - |
| Punto di infiammabilità | > 130 | °C | Vaso chiuso |
Packaging e conservazione
Disponibile tipicamente in fusti metallici e in contenitori intermedi (IBC). Conservare nella confezione originale ermeticamente chiusa, in luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da fonti di calore, scintille e fiamme libere. La sostanza tende ad assorbire umidità e CO2 dall'aria: per stoccaggi prolungati si raccomanda la protezione con atmosfera di gas inerte. In caso di intorbidimento o cristallizzazione a bassa temperatura, riportare allo stato liquido riscaldando delicatamente a 50-60 °C e omogeneizzando prima dell'uso.Informazioni regolatorie
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Numero CAS | 6864-37-5 |
| Numero EC (EINECS) | 229-962-1 |
| Corrosione cutanea | Skin Corr. 1B - H314 |
| Tossicità acuta (orale) | Acute Tox. 4 - H302 |
| Destinazione | Uso professionale e industriale |